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《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心，亦是藥品生產(chǎn)、檢驗、使用、監(jiān)管的基本遵循和法定依據(jù)。自第十二屆藥典委員會成立以來，歷經(jīng)5年時間，在各級藥品檢驗機(jī)構(gòu)、科研院所、學(xué)會協(xié)會的支持和配合下，全體藥典委員認(rèn)真落實“四個最嚴(yán)”的要求，依托藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃，終于組織完成了2025年版《中國藥典》編制工作。會議現(xiàn)場上海美析儀器有限公司(以下簡稱“美析儀器”)攜M-2800紫外可見分光光度計，AA-1800H原子吸收光譜儀兩款核心產(chǎn)品重磅參展，憑借過硬的...

智能化原子熒光光度計的本質(zhì)是通過“原子化-熒光激發(fā)-信號檢測”的流程，實現(xiàn)對痕量元素的定量分析，而“智能化”則是在傳統(tǒng)原理基礎(chǔ)上，通過硬件升級與軟件算法優(yōu)化，提升自動化、準(zhǔn)確度和數(shù)據(jù)處理能力，其核心原理可分為以下4個關(guān)鍵步驟：1.樣品預(yù)處理與氫化反應(yīng)待檢測樣品(如水質(zhì)、食品消解液)通過進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)入反應(yīng)模塊，與還原劑發(fā)生氫化反應(yīng)。2.原子化過程反應(yīng)生成的氣態(tài)產(chǎn)物被載氣(通常為氬氣)帶入原子化器(多為石英爐原子化器)，原子化器通過電熱加熱(溫度約800-1000℃)破壞氣態(tài)分子的...

原子熒光光譜儀(AFS)以其檢測原理和性能，成為了重金屬污染防控、食品安全保障等領(lǐng)域的核心裝備。當(dāng)待測元素的溶液與硼氫化鈉在酸性條件下混合時，砷、汞、鉛等元素會生成氫化物氣體或氣態(tài)原子。這些氣態(tài)物質(zhì)通過氬氣與氫氣的混合載氣，進(jìn)入加熱至800℃的原子化器。在高溫環(huán)境中，氫化物分解為基態(tài)原子蒸氣，其濃度比單純加熱元素化合物產(chǎn)生的原子量高數(shù)個數(shù)量級。此時，空心陰極燈發(fā)出的特征波長輻射被基態(tài)原子吸收，外層電子躍遷至高能級。在10??秒的短暫停留后，電子通過兩種路徑返回基態(tài)：共振熒光路...

721型分光光度計的工作原理基于比爾-朗伯定律(Beer-LambertLaw)，其核心是通過測量物質(zhì)對特定波長光的吸收程度，間接確定溶液中物質(zhì)的濃度。以下是其工作原理的詳細(xì)說明：光的吸收選擇性：不同物質(zhì)對光的吸收具有選擇性，每種物質(zhì)都有其特定的吸收光譜(即吸收特定波長的光)。例如，有色溶液會吸收部分可見光，而透射或反射剩余光，呈現(xiàn)特定顏色。吸收與濃度的關(guān)系：當(dāng)單色光通過溶液時，光能量被吸收的程度與溶液中物質(zhì)的濃度成正比。這一關(guān)系由比爾-朗伯定律描述：A=εbc其中：A為吸光...

雙光束紫外分光光度計作為精密光學(xué)分析儀器，其操作安全涉及人員防護(hù)、設(shè)備保護(hù)及實驗準(zhǔn)確性三方面。以下從操作前準(zhǔn)備、運(yùn)行中規(guī)范、應(yīng)急處理及維護(hù)保養(yǎng)四個階段，系統(tǒng)闡述安全操作要點：一、雙光束紫外分光光度計操作前的安全準(zhǔn)備1.環(huán)境檢查與設(shè)備安置溫濕度控制：確保實驗室溫度在15-30℃(理想值25℃)，濕度≤65%。濕度過高易導(dǎo)致電路板短路，溫度波動過大影響光路穩(wěn)定性。通風(fēng)要求：儀器后方與頂部預(yù)留至少30cm空間，避免排風(fēng)受阻。若分析揮發(fā)性樣品(如有機(jī)溶劑)，需在通風(fēng)櫥內(nèi)操作，防止有毒...

2025年9月10日，第二十一屆北京分析測試學(xué)術(shù)報告會暨展覽會（BCEIA2025），在北京·中國國際展覽中心（順義館）盛大開幕。2025年適逢BCEIA四十周年，會議將繼續(xù)秉承“分析科學(xué)創(chuàng)造未來”的理念，圍繞“輝煌四十載再譜新篇章”的主題開展學(xué)術(shù)交流、論壇和儀器展覽。BCEIA2025吸引超30000名來自全球分析測試領(lǐng)域的專家、學(xué)者、儀器制造商、代理商、專業(yè)用戶參會交流。2025年實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略是推動國家高質(zhì)量發(fā)展的核心引擎，中國R&D經(jīng)連續(xù)9年保持兩位數(shù)增長，達(dá)近...