紫外分光光度法檢測物質(zhì)的純度-乙醇中微量苯的測定

一、實驗?zāi)康模?/strong>

1、學(xué)習(xí)利用紫外可見分光光度計檢查物質(zhì)純度的原理和方法。

2、熟練紫外可見分光光度計的操作。

三、實驗原理

紫外吸收光譜法是有機分析中一種常用的方法，具有儀器設(shè)備簡單、操作方便、靈敏度高的特點，已廣泛應(yīng)用于有機化合物的定性、定量和結(jié)構(gòu)鑒定。由于紫外吸收光譜的吸收峰通常很寬，峰的數(shù)目也很少，因此在結(jié)構(gòu)分析方面不具有十分專一性。通常是根據(jù)zui大吸收峰的位置及強度判斷其共軛體系的類型及在結(jié)構(gòu)相似的情況下，區(qū)分共軛方式不同的異構(gòu)體。

具有π電子的共軛雙鍵化合物、芳香族化合物等，在紫外光譜區(qū)都有強烈吸收，其摩爾吸光系數(shù)ε可達10⁴-10⁵數(shù)量級，這與飽和烴化合物有明顯的不同。利用這一特性，可以很方便地檢查純飽和烴化合物中是否含有共軛雙鍵、芳香族等化合物雜質(zhì)。例如，在乙醇、環(huán)己烷中含有微量雜質(zhì)苯，由于苯有一B吸收帶，吸收波長在230~280 nm范圍，而乙醇和環(huán)己烷在此處無明顯吸收峰。因此，根據(jù)在230~280 nm處有苯的精細結(jié)構(gòu)吸收帶，即可判斷乙醇、環(huán)己烷中是否有微量雜質(zhì)苯存在。

三、儀器和試劑

美析UV-1100紫外可見分光光度計；帶蓋的石英吸收池，10mL容量瓶，5μL微量注射器；

苯、無水乙醇。

四、實驗內(nèi)容與步驟

1、溶液的配制

用微量注射器移取約2μL純苯于10mL容量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻。

2、無水乙醇的測定

a、打開紫外儀器，預(yù)熱20min。

b、比色槽中依次放入“黑體”、“空比色皿（以空氣作參比）”、“無水乙醇”。

c、選擇一個波長，將“黑體”置于光路，按“MODE”至“T”，按“0%”，顯示“000”。

d、拉“空比色皿”至光路，按“100%”，顯示“100.0”，按MODE至“ABS”。

e、拉樣品至光路，顯示的數(shù)值就是無水乙醇在該波長時的吸光度。

f、每測一個波長，重復(fù)c-e三步驟。

 (測試波長分別為：230nm、240nm、245nm、250nm、252nm、253nm、254nm、255nm、256nm、257nm、258nm、259nm、260nm、262nm、264nm、266nm、268nm、270nm、280nm）

3、苯的測定

a、比色槽中依次放入“黑體”、“無水乙醇（以無水乙醇作參比）”、“苯的乙醇溶液”。

b、選擇一個波長，將“黑體”置于光路，按“MODE”至“T”，按“0%”，顯示“000”。

c、拉“無水乙醇”至光路，按“100%”，顯示“100.0”，按MODE至“ABS”。

d、拉樣品至光路，顯示的數(shù)值就是苯在該波長時的吸光度。

e、每測一個波長，重復(fù)b-d三步驟。

 (測試波長分別為：230nm、240nm、245nm、250nm、252nm、253nm、254nm、255nm、256nm、257nm、258nm、259nm、260nm、262nm、264nm、266nm、268nm、270nm、280nm）

五、數(shù)據(jù)處理

    列表記錄λ-A數(shù)據(jù)，在坐標紙上繪制A-λ曲線，判斷無水乙醇是否含有苯。

六、注意事項：

1、石英比色皿只能捏住磨砂面。在操作臺上方輕拿輕放，不能打破。

2、比色皿外部（包括底部）必須用濾紙沾干，才可放入比色槽中。

3、測試過程中出現(xiàn)很多負數(shù)，及早老師處理。

4、實驗結(jié)束后千萬不要用水洗滌比色皿，讓其自然揮發(fā)，或用少量無水乙醇洗。

關(guān)鍵詞：紫外分光光度法；乙醇中微量苯；美析儀器；UV-1100